Gerente de Análises

Univittapharma ind. insumos farmaceuticos

March 2011 to November 2013

- VALIDAÇÃO: Pesquisa e desenvolvimento=>Medicamentos, Matéria-prima, Processo e de Limpeza. Uso de farmacopéias,desenvolvendo a metodologia analítica e testes . - CONTROLE DE QUALIDADE : *Garantia =>Aprovar e implementar um sistema de documentação que contemple as BPF.Avaliar o monitoramento e controle dos ambientes de fabricação.Coordenar a validação de processos, validação de limpeza, calibração e qualificação de equipamentos e de instrumentos analíticos.Aprovar e monitorar os fornecedores de materiais e equipamentos.Acompanhar e avaliar o programa de estabilidade dos produtos.Acompanhar e investigar as reclamações recebidas sobre desvios da qualidade dos produtos. *Medicamento=>teor,dissolução,umidade,quantificação,detecção,degradação,teor,uniformidade,estudo estabilidade aceleradolonga duração. *Matéria-prima=>testes:identificação,quantificação,físicos,químicos. - Desenvolvimento: com o uso farmacopéias, desenvolvimento de métodos analíticos e pops aplicando variações necessárias para obter melhor resultado,aplicabilidade dos testes,análise de matéria-prima. - Uso de HPLC e TLC ( Cromatografia Líquida e de Camada Delgada), Dissolutor, InfraRed, Espectrofotometro,KarlFisher ,T.O.C, preparo de soluções.

Farmaceutico Auditor e Coordenador de Documentos

Autônomo

February 2010 to Actually working here

Coordenação e auditoria em drogarias, industrias e afins reorganizando e atualizando toda a documentação junto aos órgãos competentes, privados ou públicos, para manter a integridade dos estabelecimentos ou indústrias e qualidade nos serviços e atendimentos garantindo um desenvolvimento organizado dentro dos padrões exigidos dos órgãos fiscalizadores.

analista laboratório

univittapharma

September 2009 to May 2013

RESUMO QUALIFICAÇÕES
Análises físico-químicas em matéria-prima e medicamentos via instrumental (HPLC,Dissolutor,Infravermelho,Espectrofotometro) e via úmida (Titulação e Reação Identificação) determinando resultados qualitativos e quantitativos .
Controle de Qualidade , Estudo de Estabilidade(Acelerada/Longa Duração) , Validação Métodos , Desenvolvimento Pop s .
Medicamento=>teor,dissolução,umidade,quantificação,detecção,degradação, teor,uniformidade,estudo estabilidade acelerada e longa duração.
Matéria-prima=>testes:identificação,quantificação,físicos,químicos.

analista quimico

EMS IND FARMACEUTICA

July 2000 to October 2003

controle qualidade , preparo soluçao, produção, analises quimicas

Farmacia Bioquimica

January 2000 to January 2004

bacharel quimica e farmacia bioquimica

March 1994 to December 2004

QUÍMICA

January 1994 to January 1998

Career Goals

Graduação completa em Química e Farmácia, ingles fluente, domínio em análises físico-químicas em matéria-prima, águas em geral e medicamentos via: instrumental (HPLC,UPLC,Dissolutor,Infravermelho,Espectrofotometro) úmida (Titulação e Reação Identificação) determinando resultados qualitativos e quantitativos . Controle de Qualidade , Estudo de Estabilidade(Acelerada/Longa Duração) , Produto Degradação ,Validação Métodos , Co-Validação, Validação de Processo e Limpeza ,Swab ,Desenvolvimento Pop s . Medicamento=>teor,dissolução,umidade,quantificação,detecção,degradação, teor,uniformidade,estudo estabilidade acelerada e longa duração. Matéria-prima=>testes:identificação,quantificação,físicos,químicos. Reagentes=> preparo soluções, controle estoque

Industries of interest

Areas of interest

Availability to travel and work outside the city

No

Interests and hobbies

Indústria Farmaceutica, laboratórios P&D ou CQ, Indústria Química