Jefe de control de calidad, diseño y desarrollo

TECSER LABORATORIOS S.A.

November 2015 to Actually working here

Coordinar las actividades del laboratorio de control de calidad
Gestionar la realización de desarrollos de nuevos productos

Jefe aseguramiento de calidad

sherleg laboratories S.A

October 2012 to September 2015

Planear y coordinar la aplicación del esquema de muestreo para la evaluación de materias primas, materiales, insumos, producto en proceso y producto terminado, incluido análisis microbiológico, para garantizar la calidad del producto final.
Acompañar la verificación del cumplimiento de las normas establecidas de calidad y de garantía aplicables a todas las actividades de producción.
Coordinar el cumplimiento de las especificaciones técnicas autorizadas para cada uno de los procesos.

Analista gestión de calidad productos nuevos

BELCORP (BELSTAR / EBEL INTERNATIONAL)

May 2008 to January 2012

FUNCIONES GENERALES  
1.   Seguimiento integral a los temas de calidad de Proyectos Prioridad Estratégica "MEDIA-BAJA" de la categoría.
2.   Coordinar la investigación de causas de las no conformidades en el proceso de productos nuevos y la definición de acciones correctivas y acciones preventivas.
3.   Realizar el seguimiento e implementación de acciones correctivas y preventivas a los no conformes asignados al proceso de productos nuevos.
 
FUNCIONES ESPECÍFICAS  
1.   Brindar soporte en la elaboración y despliegue de los factores críticos de la calidad (CTQ) para los productos nuevos, verificando que las necesidades del consumidor hayan sido identificadas y traducidas a especificaciones técnicas.
2.    Verificar los entregables del proceso de innovación de acuerdo a lo estipulado en el plan de calidad, asegurando las especificaciones de diseño de producto para su manufacturabilidad para proyectos.
3.    Participar con entregable en las actividades definidas para seguimiento y control del proceso de I&D tales como Acuerdo TT, CTQ´s, Sesión de Riesgos de Calidad, pilotos y lotes industriales de los Proyectos.
4.   Participar en las sesiones de riesgos de calidad con el equipo multifuncional, brindando soporte en la detección, manejo y seguimiento de los riesgos del proyecto.
5.   Hacer seguimiento a los controles de cambio identificados a lo largo del proceso de Innovación y realizar el cierre de los mismos.
6.   Participar en el proceso de factibilidades, retroalimentando en aspectos de calidad al equipo multifuncional sobre la diferentes alternativas de proveedores para insumos.
7.   Participar activamente en el proceso de transferencia de tecnología, específicamente en los pilotos industriales de fábrica y envasado y primer lote de estandarización, verificando BPM, evaluando riesgos e identificando oportunidades de mejora.
8.   Emitir el reporte de calidad (indicador) de productos nuevos de la categoría, para el consolidado corporativo de Calidad PN.
9.   Apoyo para la implementación de acciones correctivas y preventivas para los NC asignados a Innovación y Desarrollo, asegurando la metodología y procedimientos definidos.

Auxiliar de Inspección y Control en Proceso

Laboratorios Merck sa

November 2006 to May 2008

Responsable de realizar inspección y controles en proceso de las áreas de fabricación sólidos y líquidos, y en el área de acondicionamiento y empaque, revisión de documentación.
                                 
Revisar documentación de fabricación, envase y empaque, para aprobación de producto. Manejar el manual de atributos para evaluar problemas de calidad de los productos. Realizar postproducciones para asegurar la calidad de los productos fabricados por Merck S.A. Dar el manejo adecuado a las devoluciones de productos farmacéuticos.

Inspector Control en Proceso II

SCHERING COLOMBIANA S.A

February 2002 to October 2006

Responsable  de  realizar monitoreos, acciones de verificación, toma de condiciones ambientales, análisis físico-químicos necesarios y documentaciones correspondientes durante los procesos de fabricación y acondicionamiento en empaque de los diferentes productos, de acuerdo con las especificaciones y metodología de la compañía, aplicando las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), garantizando la idoneidad de las actividades  de muestreo, inspección y documentación.
 
Cumplir efectivamente el control de los procesos de empaque y envase, garantizando la calidad de estos y cumpliendo las metas del departamento de control de calidad. Colaborar en el análisis de muestras de producto en proceso, mediante análisis de cromatografía de capa fina, contribuyendo a la liberación y aprobación de producto con un mayor nivel de seguridad. Coordinar efectivamente con mis compañeros de área las rutinas de control en proceso, para tener un mayor cubrimiento y eficiencia en la prestación del servicio a nuestros clientes internos logrando un buen  trabajo en equipo. Participar  activamente en las charlas y entrenamientos programados por el  Sistema Integral de Gestión cumpliendo con las metas de los procesos de certificación. Aprobar remarcaciones de producto terminado, en ausencia de mi jefe inmediato, para poder ser entregadas al cliente en el menor tiempo posible. Realizar controles en proceso en el área de fabricación, asegurando la idoneidad de los productos elaborados. Adquirir conocimiento en el manejo y verificación de balanzas dinámicas y estáticas.

Químico industrial

February 2006 to September 2008

Tecnólogo en Química Industrial

February 1999 to February 2002

Career Goals

Ingresar en una empresa que me brinde equilibrio en mi vida laboral y familiar con posibilidad de crecimiento profesional

Industries of interest

Pharmaceuticals Laboratories Manufacturing Mining / Oil / Gas Petrochemicals Plastic Industry Chemistry

Areas of interest

Agronomy, Agriculture, Veterinary Production and Maintenance Operations Energy, Minning and Fuel Industries Quality Laboratories

Availability to travel and work outside the city

Yes

Interests and hobbies

Sistemas y computación, lectura